Publikacje
In vitro low-bortezomib doses induce apoptosis and independently decrease the activities of glutathione S-transferase and glutathione peroxidase in multiple myeloma, taking into account the GSTT1 and GSTM1 gene variants. [AUT. KORESP.] SZYMON ZMORZYŃSKI, [AUT.] SYLWIA POPEK-MARCINIEC, BEATA BIERNACKA, ANETA SZUDY-SZCZYREK, SYLWIA CHOCHOLSKA, WOJCIECH STYK, JOANNA CZERWIK-MARCINKOWSKA, GRAŻYNA ŚWIDERSKA-KOŁACZ. Genes [online] 2024 vol 15 nr 3 [art. nr] 387, s. 1-16.
PUNKTY: IF = 3,5 MNISW = 100
Badanie uzyskało pozytywną opinię Komisji Bioetycznej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie (nr KE-0254/165/2013 i nr KE-0254/337/2016) oraz Uniwersytetu Jana Kochanowskiego w Kielcach (nr KB-41/2016), zgodnie ze standardami etycznymi określonymi w Deklaracji Helsińskiej.
Opis podjętych działań w ramach projektu
Zadanie 1 - Czynności organizacyjne - przygotowanie do realizacji projektu
W ramach zadania 1 zamówiono odczynniki i inne materiały zużywalne niezbędne do realizacji projektu związane z drugim celem - Określenie czynników molekularnych związanych z niestabilnością DNA w szpiczaku mnogim. Odczynniki będą wykorzystane do izolacji nowotworowych komórek plazmatycznych. Z nich zostanie wyizolowany materiał genetyczny (DNA), który będzie użyty do zaplanowanych molekularnych metod. Dodatkowo zamówiono inne materiały zużywalne – plastiki laboratoryjne, filmy do płytek (do metody real-time PCR), które są niezbędne do realizacji projektu. Jedną z technik zaplanowanych w projekcie jest metoda mikromacierzy CGH i do 30 kwietnia 2024 były zbierane informacje dotyczące wyboru właściwych macierzy (o odpowiedniej rozdzielczości), tak aby uzyskane dane były optymalne do analiz statystycznych.
Zadanie 2 - Przeprowadzenie badań
W ramach zadania 2 do projektu włączani są chorzy z nowo-zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim. Działanie to jest realizowane we współpracy z Katedrą i Kliniką Hematoonkologii i Transplantacji Szpiku Uniwersytetu Medycznego w Lublinie.
W ramach zadania 2 od chorych na szpiczaka mnogiego został pobrany materiał biologiczny (aspiraty szpiku, podczas rutynowych badań), z którego wyizolowano komórki nowotworowe (plazmocyty). Komórki te zostały odpowiednio zabezpieczone i przechowywane są temperaturze -80°C – w kolejnym etapie zostaną wykorzystane do izolacji DNA i realizacji kolejnych etapów projektu.